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基于化学链机理的MXene催化二氧化碳加氢
编号：92
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更新：2023-03-22 16:50:23 浏览：330次
口头报告
报告开始：2021年08月10日 01:45（Asia/Shanghai）
报告时间：15min
所在会场：[P] 大会报告 [2] 分会场一：反应器设计及系统优化
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摘要
本研究由MXene（Mo2CTx）制备了二维多层Mo2C材料（2D-Mo2C）。通过在500 °C下的H2预处理，去除了表面的官能团结构Tx（O、OH、F），避免了三维碳化物结构的形成。CO2加氢研究表明，Mo2CTx和2D-Mo2C的活性和产物选择性（CO、CH4、C2-C5烷烃、甲醇和二甲醚）受Tx基团的表面覆盖率控制，而Tx基团的表面覆盖率可通过H2预处理条件进行调节。2D-Mo2C不含Tx基团，在CO2加氢中的性能明显优于 Mo2CTx、b-Mo2C或工业Cu-ZnO-Al2O3催化剂（430 °C、1 bar）。CO产量接近 430 °C下的热力学平衡，2D-Mo2C 在所研究的反应条件下可稳定超过 100 小时。2D-Mo2C对CO2离解具有高度活性，其机理为2D-Mo2C表面的氧化还原反应，即化学链循环。总的来说，2D-Mo2C是一种很有前景的CO2加氢催化剂，表现出显着的催化活性和稳定性。
关键词
MXene，二氧化碳加氢，化学链，氧化还原，异相催化
报告人
周会
特别研究员 清华大学稿件作者
全部评论
重要日期
-
会议日期
04月06日
2023
至04月08日
2023
-
04月04日 2023
报告提交截止日期
-
04月15日 2023
注册截止日期
-
04月30日 2023
初稿截稿日期
主办单位
昆明理工大学
承办单位
昆明理工大学
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