空气污染是全球最大的公共健康问题之一。在不同的污染物中，氮氧化物 (NO_x = NO + NO₂），因为其能够促生其他二次污染物，例如臭氧（O₃）和颗粒物硝酸盐等，引发了极大的关注。NO_x主要来源于诸如化石燃料燃烧和工业排放等的多种人为排放。在大气中，NO_x可以与挥发性有机化合物（VOC）发生与羟基自由基（OH）引发的光化学反应，或者硝基自由基（NO₃）引发的暗反应，生成有机硝酸酯（ONs）。ONs被认为是活性氮的主要成分。ONs可以通过作为NO_x的永久汇或临时储存器来影响NO_x循环，并随后影响O₃的形成。因此，评估大气中ONs损失过程的动力学和化学机制，可以加深对于它们在NO_x循环和O₃形成中的作用的了解（图1）。

    光解已被确定为ONs的一种重要损失机制。光解可导致ONs中硝氧基裂解形成NO₂，NO₂可以直接释放回大气中（RONO₂ + h  RO + NO₂）。然而，因为在外场测量中无法区分ONs光解反应与大气光反应（如OH反应），以及实验室研究对于ONs光解的不足，（特别是对于多官能团 ONs），ONs光解的研究尚存在很大的空白。

    因此本工作中，我们首先通过实验室手段合成了α-蒎烯、β-蒎烯和 d-柠檬烯衍生的三种大气真实ONs标准物。之后我们将合成的萜烯衍生的ONs注入大气烟雾箱中，使用高分辨飞行时间化学源质谱（HR-ToF-CIMS）测定了它们的光解速率常数范围（0.55-2.3×10^-5 s^-1）。当将实验室光源外推到夏季太阳顶角为28.14°的太阳光谱时，这些萜烯衍生的ONs的光解速率常数在 (1.7 ± 0.60) ×10^-5 到 (​​14 ± 6.7) ×10^-5 s^-1 之间，相应的ONs光解生命周期是2.0-17小时。与此同时，我们针对ONs光解过程中检测到的主要产物提出了机理解释，并将提出的机理放入零维盒模型来模拟，在环境条件下α-蒎烯衍生的ON光解。我们发现99%以上的α-蒎烯衍生ON可以在辐照12小时内转化为无机氮，并相应形成臭氧。

    这些发现表明，光解是萜烯衍生的ONs的重要大气汇，并且这一过程在NO_x循环和臭氧化学中均有重要的作用。

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