N2O5的非均相来源及转化
编号:1945 访问权限:仅限参会人 更新:2024-04-11 20:56:09 浏览:838次 口头报告

报告开始:2024年05月19日 11:15(Asia/Shanghai)

报告时间:5min

所在会场:[S13] 主题13、气溶胶与大气环境 [S13-3] 主题13、气溶胶与大气环境 专题13.13(19日上午,214)

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摘要
N2O5是大气氮循环过程中的关键中间态物种,对二次污染物的生成具有重要的贡献。准确了解其源汇,表征其浓度水平,分析其相关化学过程有助于理解N2O5在大气污染中的具体作用。本研究利用I-CIMS,基于自己研发的N2O5标定方法,定量探究了NO2在TiO2表面光转化的二次产物,发现该反应会导致明显的N2O5生成。经典大气化学认为,NO2和O3的气相反应是N2O5的唯一生成途径,这一发现提出了N2O5的新的非均相来源,同时结合相关实验室手段解析了N2O5的生成机制。盒子模型表明在城市环境条件下,NO2在TiO2表面的光催化氧化生成N2O5的源强最高可达0.5 ppb/h,最高能使白天N2O5的浓度升高20%。另外,通过对春季城市高空的N2O5浓度水平进行分析,发现高空N2O5的消耗仍然以非均相损耗为主,夜间N2O5非均相水解对硝酸盐的贡献平均值高达65%,累积的硝酸盐能在第二天通过对流运动传输到地面层,从而影响整个白天的空气质量。
关键词
N2O5,TiO2,NO2
报告人
刘源
中国科学院生态环境研究中心

稿件作者
刘源 中国科学院生态环境研究中心
楚碧武 中国科学院生态环境研究中心
王永宏 中国科学院生态环境研究中心
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重要日期
  • 会议日期

    05月17日

    2024

    05月20日

    2024

  • 03月31日 2024

    初稿截稿日期

  • 03月31日 2024

    报告提交截止日期

  • 05月20日 2024

    注册截止日期

主办单位
青年地学论坛理事会
承办单位
厦门大学近海海洋环境科学国家重点实验室
中国科学院城市环境研究所
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