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Fe(II)微观结构对脱氯性能的调控及其机制研究
编号：4126
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更新：2024-04-14 21:51:50 浏览：917次
口头报告
报告开始：2024年05月19日 15:10（Asia/Shanghai）
报告时间：10min
所在会场：[S5] 主题5、环境科学 [S5-5] 主题5、环境科学 专题5.2、专题5.12（19日下午，4F国际会议厅）
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摘要
地下水环境中Fe(II)物种的演变不仅与污染物的还原转化密切相关，还对C、N、P等必需元素的生物地球化学循环至关重要。然而，地下水中常见离子通过调控Fe(II)微观结构影响污染物的降解机制尚不明确。本研究发现，OH-的引入通过调控Fe(II)物种、基团含量、结晶度、结构扭曲度及羟基桥梁作用影响Fe(II)脱氯性能；SiO32-的引入则通过构建内电场驱动富电子区Fe(II)供给电子，而羟基化顺序的改变可调控羟基配位排列、结构扭曲度及缺陷浓度影响其脱氯性能；Fe(III)的加入则通过与Fe(II)同位素交换形成Fe(III)非稳态，并调控内外电子传递及结构扭曲度改变其脱氯性能；C3H5O3-的存在则主要通过调控Fe(II)供给电子路径和配位构型改变其脱氯性能。这项研究为我国污染地下水的原位修复提供了新的思路。
关键词
亚铁化合物，还原脱氯，反应活性，微观结构
报告人
贾欠欠
讲师 江苏科技大学稿件作者
全部评论
重要日期
-
会议日期
05月17日
2024
至05月20日
2024
-
03月31日 2024
初稿截稿日期
-
03月31日 2024
报告提交截止日期
-
05月20日 2024
注册截止日期
主办单位
青年地学论坛理事会
承办单位
厦门大学近海海洋环境科学国家重点实验室
中国科学院城市环境研究所
自然资源部第三海洋研究所
中国科学院城市环境研究所
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