核酸/多肽手性异常的生物学效应及其调控
编号:101 访问权限:仅限参会人 更新:2026-09-29 11:21:19 浏览:1次 邀请报告

报告开始:2026年10月13日 14:25(Asia/Shanghai)

报告时间:20min

所在会场:[S9] 手性起源与对称性破缺 [S9-1] 手性起源与对称性破缺(13日下午)

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摘要
本报告围绕两类手性异常生物大分子的生物学效应展开研究。针对临床广泛应用的L-核苷类药物长期使用可能掺入宿主基因组的风险,团队系统证实L-修饰DNA可在大肠杆菌及HepG2肝癌细胞内完成复制与转录,其中L-脱氧胞苷细胞通过率最高,同时伴随特征性核苷酸置换,并特异性激活JAK-STAT通路。机制层面明确TC-NER途径与CSB蛋白主导其转录损伤修复,为新型抗癌靶点筛选提供新方向。针对内源性D-氨基酸累积与神经退行性疾病的关联,研究发现多肽中5位苏氨酸、6位色氨酸的D-定点取代可显著提升抗酶解性能,同时建立PEG化、乙酰化、糖基化等共价修饰策略实现其酶解过程的精准调控。手性效应进一步延伸至游离氨基酸与纳米酶体系,为氧化应激调控及伤口抗感染治疗提供新路径。本工作为手性核苷、多肽类药物的成药性优化与临床安全评价补充了关键实验依据。
关键词
暂无
报告人
吴丽
中国科学院大学

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重要日期
  • 会议日期

    10月12日

    2026

    至

    10月15日

    2026

  • 09月20日 2026

    初稿截稿日期

  • 10月15日 2026

    注册截止日期

主办单位
宁波大学
承办单位
宁波大学新药技术研究院
宁波大学医学部药学院
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