手性聚合物因其独特的立体构型，在不对称催化、手性分离以及光学信息存储等领域展现出重要的应用价值。精准调控手性聚合物的多尺度结构，深入理解其构效关系，是当前高分子科学领域的一个前沿课题。近年来，报告人基于超分子聚合、立构可控共价聚合以及共价-非共价协同聚合方法，合成了一系列手性聚合物，并调控其自组装行为，制备了高性能手性超分子聚合物自组装材料。在超分子聚合物方面，报告人简易大量合成了新型手性四脲大环，其与磷酸酯阴离子形成1:2的主客体复合物。基于该相互作用，构筑了大环-阴离子型超分子聚合物，材料表现出了优异的力学与动态响应性能，应用于无负极锂金属电池中可大幅度提升电池性能[1]。在共价聚合物方面，报告人发展了新型模块化“引发剂-催化剂”聚合体系，实现了乙烯基醚的立构可控聚合，通过调控链引发-增长动力学，合成高全同度、高分子量聚乙烯基醚，表现出优异的力学性质。在共价-非共价杂化聚合物方面，报告人发展了“共价-非共价协同聚合”方法，利用手性小分子超分子聚合形成长程有序手性结构，再引发丁二炔基团拓扑聚合，获得共价-非共价杂化手性聚合物。该聚合物的CD强度超过1度，并在加热条件下，峰位置发生100nm的移动，而CD强度不衰减，表现出强且动态可调的光学活性，可应用于信息存储[2]。

暂无