手性作为自然界的基本属性，在生物医药、生命科学等诸多领域扮演有重要作用。据统计，全球超过60%的药物具有手性特征。气相色谱凭借分析速度快、分离效率高以及无需有机流动相等优点，成为手性拆分的重要手段。作为一种高效的分离手段，其核心在于手性固定相的设计。
手性离子有机单晶（CIOCs）通过离子自组装构建，具备原子级精确的结构映射能力及优异的稳定性。然而，传统块体晶态材料受限于Van Deemter方程所描述的传质阻力大、活性位点暴露不足等问题，限制了色谱柱效。因此，开发能够突破块体材料局限的新型CIOCs基固定相具有重要的研究意义。鉴于此，我们以联吡啶手性离子液体(CIL)为阳离子配体与4,4’-联苯二磺酸阴离子配体通过离子自组装策略构筑了CIOC材料。单晶X射线衍射结果显示，该CIOC的晶体属于C2221空间群，晶胞参数为a=9.0954 Å，b=228.981 Å，c=20.898 Å，晶胞角度α、β、γ均为90°。并且该单晶材料可通过超声剥离的方式获得厚度约为10 nm的二维纳米片（2D-NSs）。通过对其色谱性能进行考察，发现2D-NSs在分离性能上全面超越了对应的块体材料CIOC及原料CIL，能成功实现对十氢萘、安息香、环氧氯丙烷等基础手性分子以及多种位置异构体的基线分离。该工作确立了“层状单晶-机械剥离-高效固定相”这一技术路径的有效性，证明了超薄结构在提升分离效率方面的巨大潜力。
 

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