炔烃参与的不对称去芳构化环异构化反应
编号:182 访问权限:仅限参会人 更新:2026-09-28 16:52:55 浏览:1次 青年邀请报告

报告开始:2026年10月14日 17:30(Asia/Shanghai)

报告时间:15min

所在会场:[S3] 手性与磷化学 [S3-4] 手性与磷化学(14日下午)

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摘要
含氮杂环是天然产物和药物活性分子中的重要结构单元,如何快速精准构建多环含氮杂环化合物具有重要研究意义。近年来,去芳构化环化反应已成为环状化合物的直接构建方法之一,其不对称催化转化可实现手性含氮杂环化合物的高效合成。在前期发展的不对称去芳构化Heck反应基础上[1],本研究以炔基支链取代芳香化合物为底物,基于炔烃的多样性官能化转化方式,通过环异构化反应过程[2,3],建立了结构新颖手性氮杂多环化合物的不对称催化合成方法,为去芳构化转化提供了新策略。
关键词
暂无
报告人
梁仁校
浙江工业大学

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重要日期
  • 会议日期

    10月12日

    2026

    至

    10月15日

    2026

  • 09月20日 2026

    初稿截稿日期

  • 10月15日 2026

    注册截止日期

主办单位
宁波大学
承办单位
宁波大学新药技术研究院
宁波大学医学部药学院
天体化学与空间生命-钱学森空间科学协同研究中心
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