手性分子笼介导的不对称阴离子–π协同催化
编号:41 访问权限:仅限参会人 更新:2026-09-28 11:37:47 浏览:1次 邀请报告

报告开始:2026年10月14日 10:45(Asia/Shanghai)

报告时间:20min

所在会场:[S6] 超分子手性与自组装 [S6-1] 超分子手性与自组装(14日上午)

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摘要
非共价相互作用的协同与调控是超分子化学的核心,是实现分子识别与功能涌现的关键。我们围绕“如何建立非共价作用的协同以实现高效识别与转化”这一科学问题,聚焦颇具挑战的阴离子和惰性气体体系,系统开展了协同识别与超分子催化研究[1]。针对非共价作用弱且动态可逆的特性,发展了多位点预组织设计策略,构筑了系列具有多重作用位点和独特空腔结构的大环和分子笼,实现了对复杂多元阴离子及氙气的高效识别,揭示了阴离子–π作用、氢键和范德华作用的协同识别规律与立体调控机制。在此基础上,提出了协同识别导向的超分子催化理念,发展了抗衡阴离子捕获、底物诱导组装、离子–π协同催化等策略[2]。通过设计合成系列缺电性π面手性分子笼,建立了协同阴离子–π活化模式,阐明了其识别与活化机制,实现了高效、高立体选择性的催化转化,展现了阴离子–π作用作为新兴催化驱动力的潜力[3]。进一步耦合阴离子–π与阳离子–π作用,构建了阴、阳离子–π协同催化体系,实现了挑战性SN1反应的对映汇聚式转化,为解决传统碳正离子立体控制难题提供了新路径[4]。本次报告将重点介绍我们在手性分子笼介导的不对称阴离子–π协同催化方面的最新进展。
关键词
暂无
报告人
王其强
中国科学院化学研究所

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重要日期
  • 会议日期

    10月12日

    2026

    至

    10月15日

    2026

  • 09月20日 2026

    初稿截稿日期

  • 10月15日 2026

    注册截止日期

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宁波大学医学部药学院
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