围绕新生儿出生缺陷发病机理、单基因遗传病阻断技术、PGD/PGS实验室建立、操作流程规范性等议题进行研讨，旨在提高相关临床科研能力，促进产前诊断技术的临床应用，为此，我们热诚地邀请各位相聚上海，共襄盛会！

基本信息：

大会时间：2017年7月21日-22日
地点：上海
语言：中文
会议形式：嘉宾演讲+主题讨论+参展产品及仪器展示

会议主题：

基础与临床

• 新生儿出生缺陷的发病机理

• 血清标志物与遗传病产前诊断

• 利用模式动物研究新生儿遗传病

• 辅助生殖人口与子代队列研究

• array CGH与染色体核型分析

预防、筛查与治疗

• 基于单细胞测序的遗传代谢病基因诊断

• 基于cfDNA的无创产前筛查(NIPT)

• MRI联合超声产前诊断

• 极体DNA置换阻断线粒体遗传病

• 通过PGD+PGS阻断单基因遗传病

• 通过PGD+NGS 阻断癌症

标准与规范

• PGD/PGS 实验室的建立

• PGD/PGS 操作流程的规范性：标本取材、诊断技术、胚胎移植

• 质量控制与保障

• 遗传咨询与随访

注册收费

部分确认嘉宾：