为了进一步了解制药医学知识，交流制药医学专业经验、促进制药医学在中国的发展，中华医学会与中国制药医学论坛组委会拟于2007年10月18日－20日在北京举行“第一届中国制药医学大会”。会议主题包括：制药医学新进展、新药临床研究、新药研究的法规环境、人员培训、药物安全监测、上市后临床研究和医疗单位临床研究的管理和规范等。大会将邀请国家食品药品监督管理局有关领导、主要医疗单位的专家教授、国内外知名制药企业、合同研究组织的专家和国际制药医学协会的代表，就制药医学相关领域的问题以及制药医学在中国的发展进行交流和探讨。 制药医学是一门新兴的医学边缘学科，是现代医学科学的一个分支。从上世纪五十年代开始，以药物研发为基础的制药工业迅猛发展，吸引了很多临床医生加入，并于20世纪70年代起首先在欧洲并逐步在全球建立了制药医学学科。制药医学作为一门专业学科，已经有国际公认的大学研究生课程、毕业考试、资格认证、研究方法、学术团体、学术刊物和专著。目前全球有26个国家和地区有制药医学专业学会。 制药医学涉及药物的基础研究、后期开发、临床试验、注册报批、安全监测和学术推广等多方面的内容，目的是保障和促进人类的健康。制药医学的研究领域涵盖临床医学、公共卫生、制药工业和药政管理的很多方面。制药医学起源于临床医学，与医院和科研机构有着密切的关系。 由国际制药医师协会联合会主办的全球制药医学专业研讨会，每两年举办一次。2006年9月在韩国首尔举行了第14届国际制药医学大会，有500余位来自全球的代表参加了大会。2008年9月将在荷兰阿姆斯特丹举行第15届国际制药医学大会。 制药医学在中国开始于上世纪90年代初，随着社会主义市场经济体制不断发展和完善，随着我国新药注册监管法规体系的不断健全，出现了一大批以药物研发为基础的创新型制药企业，其中包括跨国研发型制药集团在中国的独资、合资企业及中小型生物医药企业。这些企业吸引了大批从事临床医学各学科的专业人员加入，从事药物的临床研究、注册报批、上市后安全监测和学术推广。 同时我国医疗科研单位中参与新药临床研究的临床医生人数不断增加，目前我国有近300家医疗单位被批准为药物临床试验机构，有数百名临床医护人员全职或兼职从事药物临床研究。 凡对本次会议内容有兴趣的制药企业研发人员、政策法规事务人员，国家和省、市药品监督管理局人员，各主要医院的国家药物临床试验机构临床试验管理人员，临床药理研究基地研究人员以及和CRO公司相关的人员等。 凡欲参加会议者，请于2007年9月20日前将报名表（见附件2）传真或电子邮件方式至中华医学会学术会务部。